Molekulare Mechanismen der axonalen Degeneration bei Mausmodellen humaner Leukodystrophien

Bei vielen Leukodystrophien wird die Demyelination von axonaler Pathologie begleitet, die wahrscheinlich beim Entstehen der klinischen Symptome eine größere Rolle spielt. Dieses Projekt studiert die Rolle von Störungen der Axon-Glia-Kommunikation bei der Pathogenese von PMD und X-ALD.

Projektleiter:

Klaus A. Nave, Hauke Werner

Kontakt:

Prof. Dr. rer. nat. K.-A. Nave
Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
Abteilung Neurogenetik
Hermann-Rein-Str. 3
37075 Göttingen
Phone +49 (0) 551 3899757
Fax +49 (0) 551 3899758
Email nave@em.mpg.de